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Taq DNA聚合酶(5u/μl)
货号:H7350 | 规格:500u | 价格:¥0.00 | 品牌:BMASSAY
Taq DNA聚合酶无外源核酸酶和细菌基因组DNA污染,稳定性好,特异性强.

Taq DNA Polymerase是从克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌经诱导表达后分离纯化的,其分子量为94 KD。具有5’-3’DNA聚合酶活性和5’-3’外切核酸酶活性,无3’-5’外切酶活性。在PCR反应中,Real Taq DNA Polymerase延伸速度为1-2 kb/分钟,产物3’端带A,可直接用TA载体克隆。该酶无外源核酸酶和细菌基因组DNA污染,稳定性好,特异性强,一般用于小于6kb的对保真度要求不高的DNA片段的PCR扩增、DNA标记、引物延伸、序列测定、平末端加A等。


● 活性定义

1单位(U)  Taq DNA Polymerase活力定义为在74℃、30分钟内,以活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸不溶物质所需的酶量。


● 酶贮存缓冲液

20 mM Tris-HCl (pH 8.0);0.1 mMEDTA;1 mMDTT;100 mMKCl ; Stabilizers; 50% glycerol


● 10×Taq Buffer

200 mM Tris-HCl (pH 8.4);200 mMKCl;15 mMMgCl2; 其它成分。


● 反应举例:

注意:以下举例为常规PCR反应系统,仅供参考。实际反应条件因模板、引物等的结构不同而各异,需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物长短等具体情况,设定最佳反应条件。

以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段


1.反应体系的建立:50 ml反应体系如下(可根据比例放大或缩小反应体系):

1674955342894.png

2.  PCR反应循环的设置:


1674955366040.png


3.  结果检测:反应结束后取5 ml反应产物,琼脂糖凝胶电泳检测。



● 浓    度: 5 U/ml


● 储存条件:


  -20℃



●注意:


1. 本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗,食品及化妆品等用途。请勿存放于普通住宅区。


2. 为了您的安全和健康,请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。

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