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人TXLNa ELISA试剂盒
货号:MA34648 | 规格:96T | 价格:¥0.00 | 品牌:BMASSAY
人滑行蛋白α ELISA试剂盒/人Taxilin Alpha ELISA试剂盒,检测方法:Sandwich ELISA;样品类型:血清,血浆,细胞培养和组织裂解液;反应时间:3-4 hours。
人TXLNa ELISA试剂盒用于定量检测人血清, 血浆, 细胞培养上清和组织裂解液样品中TXLNa浓度。该检测可识别重组和天然的人TXLNa。


检测方法:Sandwich ELISA(Quantitative)

样本类型:Serum, plasma, Cell culture supernatant and tissue samples

反应物种:Human

检测目标:TXLNa

特异性: The assay will recognize both natural and recombinant Human TXLNa.
经检测与其它相似物质无明显交叉反应.

样本量:50-100 µl

读数:450 nm

批内差:CV<8%

批间差:CV<10%

回收率:85-110%

别名:TXLNA; Taxilin Alpha; IL14; TXLN; IL-14; HMW-BCGF; Alpha-taxilin; High Molecular Weight B-Cell Growth Factor; Interleukin 14; 人滑行蛋白α ELISA试剂盒


检测原理:
BMASSAY®人TXLNa ELISA试剂盒采用双抗体夹心ELISA(Sandwich ELISA)酶联免疫吸附测定技术(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)。将抗人滑行蛋白α(TXLNa)单克隆抗体已预包被在酶标板上,样品和生物素化抗体先后加入酶标板孔反应后,经PBS或TBS洗涤,随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应,经过PBS或TBS的彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。


试剂盒组分:
96孔预包被酶标板(8 x 12):1 块; 冻干标准品:2管; 浓缩生物素化抗体:1 x 120 μl; 浓缩酶结合物(ABC):1 x 120 μl; 酶结合物(ABC)稀释液:1 x 12 ml; 抗体稀释液:1 x 12 ml; 标准品稀释液:1 x 15 ml; 样品稀释液:1 x 15 ml; 浓缩洗涤液(25×):1 x 20 ml; 显色剂A:1 x 10 ml; 显色剂B:1 x 1.5 ml; 终止液:1 x 10 ml.


需自备物品:
1. 酶标仪(450nm检测波长滤光片,570nm或630nm校正波长滤光片) ; 2. 洗板机; 3. 移液器(量程为0.5-10μl, 2-20μl,20-200μl,200-1000μl); 4. 37℃恒温箱; 5. 低温离心机; 6. 纯净水或蒸馏水。


操作步骤:
1. 从已平衡至室温的密封袋中取出试验所需板条,未用的板条和干燥剂请放回铝箔袋内封存于2-8℃;
2. 预留空白孔(若使用双波长读板,空白孔可以不设);
3. 分别将标本或不同浓度的标准品(0ng/mL孔加标准品稀释液)加入相应孔中(100μl/孔), 37℃孵箱孵育90分钟;
4. 提前30分钟制备生物素化抗体工作液;
5. 洗板2次;
6. 加入生物素化抗体工作液(100μl/孔),37℃孵箱孵育60分钟;
7. 提前30分钟制备酶结合物工作液。室温避光放置;
8. 洗板3次;
9. 除空白孔外,加入酶结合物工作液(100μl/孔)。37℃孵箱,避光孵育30分钟;
10. 洗板5次;
11.加入TMB显色工作液(包括空白孔)100μl/孔,37℃孵箱,避光孵育,当标准曲线高浓度的颜色较深,有明显的颜色梯度的时候,即可终止。试验显色反应请勿超过30分钟;
12.加入终止液(包括空白孔)100μl/孔,混匀后即刻测量OD(450nm)值(10分钟内)。


结果判断:
1.每个标准品和标本的OD值应减去零孔的OD值(若不减零孔值,标准曲线的零孔应相交于Y轴);
2.手工绘制标准曲线:以标准品浓度作横坐标,OD值作纵坐标,以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。推荐使用专业制作曲线软件进行分析,如curve expert 1.3进行结果计算;
3.若标本OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测,计算浓度时应乘以稀释倍数。 注意事项:
1.试剂盒使用前请保存在2-8℃。除复溶后的标准品,其他成分不可冻结;
2.浓缩生物素化抗体、浓缩酶结合物体积小,运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请用手甩几下或1000rpm离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底;
3.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,使结晶完全溶解后再配制洗涤液;
4.实验过程中,冻干标准品为一次性使用,不得分装。因其浓度较低,溶解两小时候后,会迅速失活;
5.操作严格按照说明书进行,本试剂不同批号组分不得混用;
6.配制试剂时,要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂,充分混匀对测试结果尤为重要,最好使用微量振荡器(使用最低频率),如无微量振荡器,可在反应前手工轻轻晃动酶标板1分钟,例如做圆周动作,使加入孔中的反应液混匀;
7.实验用酶标仪应严格按使用说明书规范操作,并在使用前充分预热;
8.ELISA实验中标准品和样本检测时建议作复孔;
9.应将未用的酶标板放回原铝箔袋中,置2-8℃保存;
10.显色液对光敏感,因此要避免直接暴露在光线下;
11.超过使用有效日期的试剂盒不能应用于实验中;
12.试验结果判定必须以酶标仪读数为准,使用双波长检测时,波长应该设置为450nm和630nm;
13.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。终止液为2M硫酸,使用时必须注意安全;
14.各步骤加样均应使用加样器,并经常校准其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样;
15.每次试验测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔最高浓度的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n);
16.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性;
17.以洗板机洗板时,每孔注液量不应少于350μl, 注意检查加样头是否堵塞。手工洗板时, 用带纸屑的吸水材料应慎重, 防止外源性过氧化物酶类似物或氧化还原物与显色剂发生反应;
18.用终止液终止反应后,请于10分钟内读取OD值;
19.进行复孔实验时,结果计算一定要求平均值;
20.标本溶血可能会有假阳性结果,因此溶血标本不宜进行此项检测;
21.实验时,应该将加过样品的板条放于密闭盒内,并保持湿度约60%左右;
22.为保证恒温箱内的温度为37℃,恒温箱的温度要经常校准。以确保实验温度保持恒定。
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