瘦素是一种从 ob 基因结构分析估计的蛋白质，由 167 个氨基酸残基组成，其给药会导致 ob / ob 小鼠和正常小鼠的食欲不振，以及体重、体脂量、血糖水平和血胰岛素水平。众所周知，出现下降。此外，大脑中神经肽Y（NPY）的基因表达降低，也观察到其生物合成抑制作用。近年来，量化人体瘦素已经成为可能，并且已经阐明人类肥胖患者的血液瘦素浓度升高，并且该浓度与体脂百分比有很好的相关性。这些结果表明，血液瘦素浓度被认为可以反映脂肪组织的重量，并且可以成为诊断和治疗肥胖症的极好指标。最近，脂肪细胞不仅因其能量储存而受到关注，而且因其作为分泌细胞因子如瘦素和 TNF-α 的细胞的作用而受到关注。继小鼠和人之后，也阐明了大鼠ob基因产物的结构。大鼠瘦素与小鼠瘦素显示出高度同源性 (95%)，但人瘦素在 N 端和 C 端分别有几个氨基酸取代。在这种背景下，需要建立一个高灵敏度的大鼠瘦素测量系统，这对于使用大鼠的研究是必不可少的。
Yanaihara推进了大鼠瘦素测量系统的开发，并能够建立与传统方法相比性能极其优越的 ELISA 系统。使用此测量系统，待测样品量非常少（20 或 50 μL），测量时间约为 5.5 小时。
该ELISA系统使用抗瘦素单克隆抗体和兔抗瘦素血清，重组大鼠瘦素为标准抗原，辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗瘦素多克隆抗体为标记抗体。
▼ 可在 78.1 至 20000 pg/mL 的范围内进行测量。
▼ 可以测量细胞培养基和血清/血浆样品。
▼ 样品体积为 20 或 50 μL。
▼ 同时再现性 CV (%) 3.9-4.5
▼ 日差再现性 CV (%) 6.2-9.5
<特异性>
本试剂盒对大鼠瘦素具有特异性，与人瘦素的交叉反应性仅为0.02～0.04%以下。未观察到与大鼠 IL-1α、IL-1β、大鼠 TNF-α、人 TNF-α 和其他细胞因子的交叉反应。
400-888-0207
