肠促胰素是一组胃肠激素，作用于胰腺的 β 细胞，在进食时促进胰岛素分泌。目前有两种已知类型的这种肠促胰岛素，GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）和 GLP-1（胰高血糖素样肽-1）。GIP 是一种由 42 个氨基酸残基组成的多肽，由 Brown 等人于 1970 年从猪的小肠上部分离和构建。人GIP和猪GIP的氨基酸序列相似，只有18位和34位的氨基酸残基不同。Takeda 等人阐明了人 GIP 前体的氨基酸序列，并提出 GIP 是属于 VIP/胰高血糖素/促胰液素家族的肽。
GIP由十二指肠K细胞通过摄取糖和脂肪而分泌，作用于胰腺β细胞，促进胰岛素分泌。健康个体餐后血浆 GIP 水平会增加，但据说在促胰岛素糖尿病中 GIP 水平的增加受到抑制。除了胰腺β细胞外，GIP受体还存在于十二指肠、小肠、胰腺α细胞、脂肪细胞和成骨细胞等各种器官和细胞中，并且GIP除了胰腺之外还有许多生理作用，有人提出它可能存在。
活性GIP(1-42)在血液中被DPP-4分解，失活成为GIP(3-42)，但此时在血液中的半衰期据说是几分钟左右。DPP-4抑制剂可以延长GIP的血液半衰期并维持GIP的作用，因此有望有效治疗糖尿病。
该试剂盒与非活性 GIP (3-42) 不显示任何交叉反应，仅可特异性且高灵敏度地测量活性 GIP (1-42)。
▼ 可以在 3.9 至 250 pg/mL 的范围内进行测量。
▼ 可以测量血浆和培养基。
▼ 样品体积为 50 μL。
▼ 同时重现性：人血浆 CV (%) 5.2-6.5
▼ 日差重现性：人血浆 CV (%) 2.6-5.6
<交叉反应>
相关肽 交叉反应性 (%)
GIP (1-42) (Human) 100
GIP (3-42) (Human) <0.1
Glucagon <0.1
Human GLP-2 <0.1
GLP-1 (7-36) NH2 <0.1
GLP-1 (9-36) NH2 <0.1
400-888-0207
