用于从凝胶和溶液中纯化 DNA 片段(40 bp 至 50 kb)
Features
高效提取 40 bp 至 50 kb 的 DNA
从 TAE 或 TBE 琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中提取凝胶
无碘化钠干扰后续反应
不剪切大 DNA 片段
Product Details
QIAEX II 系统提供了一种二氧化硅颗粒悬浮液,在离液盐存在的情况下,DNA 片段与该悬浮液结合。将 QIAEX II Suspension 添加到溶液或溶解的琼脂糖凝胶切片中并结合 DNA。通过短暂的离心收集颗粒,洗涤并在 Tris 缓冲液或水中洗脱 40 bp 至 50 kb 的 DNA。
Performance
使用 QIAEX II 系统,可有效回收 10 ng 至 10 µg DNA。使用 30 µl QIAEX II 悬浮液可以轻松地将凝胶片段批量纯化的通用程序放大至 15 µg 的结合容量。
QIAEX II 系统提供用于纯化 60–95% DNA 片段 (40 bp – 50 kb) 的硅胶颗粒。10 µl QIAEX II 悬浮液最多可结合 5 µg DNA,随后在 20 µl 中洗脱。
Recovery according to size
DNA大小 回收率,百分比*
44 bp 75
75 bp 75
500 bp 95
7.5 KB 85
23.5 KB 75
48.5 KB 60
* 从 2 µg 上样到 1% TAE 琼脂糖凝胶上。
Principle
使用 QIAEX II 系统纯化 DNA 片段是基于在离液盐存在下琼脂糖溶解和核酸选择性吸附到 QIAEX II 硅胶颗粒上。QIAEX II 从盐、琼脂糖、聚丙烯酰胺、染料、蛋白质和核苷酸中分离 DNA,无需苯酚提取或乙醇沉淀。QIAEX II 对 TAE 或 TBE 缓冲液中的任何类型的琼脂糖都有效。
QIAEX II 颗粒为凝胶提取提供浆液,确保高效回收而无需剪切,即使对于大 DNA 片段也是如此。优化的缓冲液可以在没有碘化钠的情况下进行 DNA 回收,碘化钠很难从 DNA 样品中去除,并可能影响后续反应。
QIAEX II 系统使用的溶解和结合缓冲液含有独特的 pH 指示剂。简单的颜色变化表明结合混合物的 pH 值是否最适合将 DNA 有效吸附到 QIAEX II 硅胶颗粒上。有色染料还可以轻松观察结合混合物中任何未溶解的琼脂糖,确保完全溶解以获得最大产量。
溶解和结合缓冲液中的 pH 指示染料可以轻松直观地确定 DNA 吸附的最佳 pH(pH ≤7.5)。如果琼脂糖凝胶电泳缓冲液经常使用或制备不正确,可能会出现不正确的结合混合物 pH 值。在这种情况下,可以通过添加 10 µl 3 M 醋酸钠 (pH 5.0) 轻松调节 pH 值。
Procedure
将 QIAEX II 硅胶颗粒添加到溶解的凝胶切片中,并通过简短的离心步骤收集颗粒。洗涤后,纯 DNA 片段在 20 µl Tris 缓冲液或水中洗脱。
QIAEX II 系统提供 QIAEX II 悬浮液以及结合和洗涤缓冲液,以及一本综合手册。提供了从琼脂糖凝胶、溶液和聚丙烯酰胺凝胶中纯化 DNA 的方案。
Applications
使用 QIAEX II 系统纯化的 DNA 可直接用于大多数应用,包括:
限制性消化
标签
结扎
聚合酶链反应
特征 规格
结合能力 5微克/10微升
洗脱体积 20微升
格式 管子
片段大小 40 bp – 50 kb
加工 手动的
回收:寡核苷酸 dsDNA 回收:dsDNA 片段
去除 <10mers 17–40mers 染料终止蛋白 去除 <40mers
样品类型:应用 DNA:PCR反应
技术 二氧化硅技术
Supporting data and figures
持续恢复。
显示了使用 QIAEX II Gel Extraction Kit 从 1% 琼脂糖凝胶中回收不同数量的 2.9 kb DNA 片段。