1. 本产品能与各种PCR酶配合使用，能够扩增具有复杂二级结构模板（GC rich、重复序列等）的PCR片段。
2. 使用 GC Buffer 进行 PCR 扩增时，建议使用 Tm 值较高的引物。因此，引物最好设计在 30 mer 左右。
3. 使用 GC Buffer扩增的 GC rich 的DNA 片段长度，会因 GC 含量不同而各有差异。
4. 由于 GC Buffer 和一般的PCR Buffer 相比 DNA 变性效果较强，因此，一般的 DNA片段（GC含量低于50%的目的片段）不推荐使用2×GC buffer进行扩增。
储存条件：-20℃
使用说明：
1. 按照下表在0.2ml PCR管中制备反应体系：
2. 混匀后，离心快甩将反应液收集到管底。
3. PCR仪如果没有热盖加热的话，补加25μl矿物油。
4. PCR仪上执行以下程序：
两步法：
*注： PCR 反应条件视模板、引物等的结构条件不同而各异。在实际操作中需根据模板、目的片段的大小、碱基序列和引物的长短等具体情况，设定最佳的反应条件（温度、时间等）。
注意：
1. 本产品仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
2. 为了您的安全和健康，请穿好实验服并佩戴一次性手套和口罩操作。
400-888-0207
