本试剂盒采用可以特异性结合 DNA 的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取全血基因组 DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够高效、专一吸附 DNA，可最大限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。 提取的基因组 DNA 片段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组 DNA 可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern 杂交等实验。
储存条件：RNase A、蛋白酶 K 于-20 ℃保存；其它试剂室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期 12 个月，2℃-8℃保存时间更长。
注意事项:
1、常用的血液抗凝剂有EDTA、ACD和肝素等，需注意的是，如欲制备大分子量血液基因组DNA，可优先考虑使用ACD抗凝。一般不使用肝素抗凝，因为用肝素抗凝的血液提取的基因组DNA进行PCR扩增时，有PCR扩增抑制现象。
2、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
3、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
4、绝大多数哺乳动物全血中的红细胞无核，故在提取基因组DNA时需去除不含DNA的无核红细胞，以免影响白细胞裂解和DNA释放。如果处理的血样为禽类、鸟类、两栖类或更低级生物的血液，其红细胞为有核细胞，因此处理量减少为5-20μL，不需要再用红细胞裂解液来裂解红细胞。
6、洗脱缓冲液的体积最好不少于50μL，体积过小会影响回收效率:洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响；若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)，pH 值低于7.0会降低洗脱效率。
7.使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用
台式离心机在室温下离心。
400-888-0207
