脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNaseⅠ)是一种非特异性核酸酶切酶，大多数来源于重组E.coli菌株，含有牛胰腺DNaseⅠ的MBP融合克隆，DNaseⅠ可用于降解单链或双链DNA，其原理为DNaseⅠ水解磷酸二酯键产生带有5'-磷酸基团和3'-OH的单核苷酸或寡核苷酸。Mg2+或Mn2+都可以激活DNase I 的活性，而Ca2+浓度直接影响酶的活性；Mg2+存在时可在双链DNA的每条单链上随机产生切口；而在Mn2+存在下可使双链DNA断裂，使DNA片段化。
DNaseⅠ(RNase free)由DNaseⅠ、酶保护液、防腐剂等组成，浓度为2000U/ml，不含RNase，用于单链DNA、双链DNA、染色质、RNA:DNA杂交链，该试剂多用于无DNA污染的RNA的制备，逆转录及体外转录等实验。
储存条件： -20℃
用途：制备不含DNA的RNA样品；PCR反应前RNA样品中去除基因组DNA等可能的DNA污染；体外T7, T3, SP6等RNA Polymerases催化的RNA转录后去除DNA模板；DNase I footprinting研究DNA-蛋白质相互作用；缺口平移(nick translatioin)；产生DNA随机片段文库；细胞凋亡TUNEL检测中部分剪切基因组DNA作为阳性对照。
操作步骤（仅供参考）：
1、取DNase I（RNase free）平衡至室温，低速离心，使液体沉至管底待用，根据不同实验，应加入适量的酶，以便充分消化DNA，一般1U酶可消化小于1μg的DNA。
2、取DNase I（RNase free） 2 ～ 5μl（即 4 ～ 10U） ， 加入 10xDNase Buffer 10ul 以及待处理液（一般小于4～10μg），最后用去离子水或RNase-Free ddH2O补至100μl。
3、25～37℃孵育10min。
4、灭活条件：75℃孵育10min。
注意事项：
1、应注意避免污染和反复冻融。
2、1单位是指在50ul反应体系中，37℃条件下，10min能完全降解1ug pBR322DNA所需的酶量。
3、该试剂仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
4、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
400-888-0207
